Badania i cennik

Badania wykonuje się w oparciu o DNA wyizolowany z limfocytów krwi krążącej Pacjenta. Decyzję w wykonaniu diagnostyki można podjąć podczas pierwszej konsultacji z lekarzem genetykiem, który na miejscu pobierze próbkę i przygotuje ją do badania.

W koszt testów nie jest wliczona cena pierwszej konsultacji.

Konsultacje specjalistyczne

 

RODZAJ KONSULTACJICENA
Pierwsza konsultacja200 zł

 

Diagnostyka chorób rzadkich o podłożu genetycznym

BADANIECENA
SEKWENCJONOWANIE CAŁEGO GENOMU W POSZUKIWANIU CHORÓB RZADKICH (KOD BADANIA: WGS)

Sekwencjonowanie całego genomu, które ma na celu diagnostykę podłoża genetycznego choroby rzadkiej u Pacjenta

12 000 zł
SEKWENCJONOWANIE CAŁEGO GENOMU DLA 3 OSÓB – PACJENTA I JEGO RODZICÓW (KOD BADANIA: WGS-TRIO)

Sekwencjonowanie trzech genomów, które ma na celu diagnostykę podłoża genetycznego choroby rzadkiej u Pacjenta z wykorzystaniem informacji genetycznej jego Rodziców jako referencji.

21 000 zł